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肿瘤基因检测泛癌种

宣城肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面了解180+肿瘤相关基因情况,为治疗和预防提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
  • 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的宣城朋友。
  • 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的宣城居民。
  • 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
  • 在宣城寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在宣城的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都一样准吗?有没有人不适合做?
检测的敏感性会受到一些个体情况的影响。例如,对于肿瘤负荷极低、肿瘤很少向血液中释放DNA的个体,血液中可能检测不到足够的信号。此外,某些血液系统疾病可能干扰检测。在检测前,我们的咨询顾问会与您详细沟通,评估检测的适用性。
报告出来了,谁能帮我解读?我看不懂那些专业术语。
报告出具后,我们会为您安排一次免费的远程报告解读。由我们的遗传咨询师或专业顾问,用通俗易懂的方式为您讲解关键结果和可能的参考方向。
费用这么高,有没有什么优惠或者补贴?
作为自费检测项目,目前没有国家或医保的补贴。部分检测机构可能会在特定时期推出优惠活动,或者与一些慈善基金会合作提供有限的援助计划,但这并非普遍情况。您可以具体咨询您考虑的检测服务方,了解是否有相关计划。
这个检测结果如果是‘微卫星高度不稳定(MSI-H)’,对我意味着什么?
您好,MSI-H是一个重要的生物标志物。它首先提示您可能从免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)治疗中显著获益的机会很大。其次,它也提示您需要进一步评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)的可能性,这关系到您本人其他癌症的筛查以及家族成员的癌症风险管理。这是一个具有重要临床指导意义的阳性发现。
在宣城的采样点抽血,流程复杂吗?要等很久吗?
流程非常简单。您按预约时间到达宣城的指定采样点后,出示预约信息,由专业护士为您采集约10毫升的静脉血即可。通常无需长时间等待,采血过程仅需几分钟。采样点环境专业,请您放心。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
  • 采样时请保持放松,配合工作人员。
  • 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
  • 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
  • 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
  • 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。

用户评价 (8条,均分5.0)

李** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,术后一年复查,CEA微微升高,很紧张。主治医生推荐做这个血液检测看看有没有复发迹象或新突变。从抽血到拿到报告等了10天整,速度可以接受。报告显示有微量ctDNA,并提示了几个可能的突变。医生根据这个结果调整了复查方案和监测频率。虽然结果不理想,但至少让我和医生能提前应对,检测是有意义的。

机构回复

感谢您在最焦虑的时刻选择我们。术后复发监测正是液体活检的重要优势所在,能够比影像学更早地发现分子层面的异常。我们致力于提供高灵敏度的检测,帮助实现疾病的精细化管理。请积极配合医生随访,祝您安康。

2026-03-2937人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

我是体检发现肿瘤标志物异常,但影像学没找到明确病灶。医生建议做液体活检监测。这个检测帮我发现血液里有非常微量的特定突变,提示要重点监控消化道。后来做了肠胃镜,果然发现一个很早期的病变,及时处理了。可以说是防患于未然。

机构回复

您的案例完美诠释了液体活检在早期预警和定位中的潜力。非常感谢您的分享,能通过我们的技术为您赢得宝贵的干预时间,我们感到无比欣慰。祝您健康!

2026-03-2334人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

首次接触基因检测,心里很多不确定。预约后立刻有顾问添加微信,发来很多图文并茂的科普资料,让我先学习了解一下,再沟通具体问题。这种‘先教育再销售’的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。

机构回复

很高兴我们前置的科普服务能带给您良好的初体验!我们相信,充分知情是做出正确决策的基础。感谢您对我们服务方式的认可,后续任何阶段有疑问,我们都乐意为您解答。

2026-03-2642人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。

2026-03-1622人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

总体上很满意,检测和解读都很专业。唯一感觉可以更好的是,电话解读时间虽然约了半小时,但因为我有好多问题,医生很耐心超时了。如果能一开始就提供更长的标准解读时长,或者允许一次免费补充咨询,体验会更完美。毕竟对病人来说,问题不是一次性能问完的。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解患者和家属有大量信息需要消化。目前我们已根据反馈,为标准套餐增加了更灵活的后续咨询选项。您的意见帮助我们改进了服务,再次感谢!

2026-03-0324人觉得有用
万** 已验证 靶向用药参考

服务态度没得说,非常好。报告内容也很详细。但对我这个外行来说,报告里有些部分还是偏专业了,虽然有一对一解读,但自己看报告时还是有点懵。希望能附一份更简化、带图示的“精华解读版”给患者看。

机构回复

您提的建议非常中肯且重要。我们正在着手开发面向患者的不同解读版本,力求用更直观的方式呈现关键结论。您的需求是我们改进的方向,感谢您帮助我们完善产品!

2026-03-1047人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

因为肿瘤位置不好取组织,医生推荐用血液检测。一开始还担心血液的准不准,但看报告结果和之前穿刺做的几个基因比对上了,这才放心。帮我们找到了一个可用的靶向药,目前病情稳定。技术还是很可靠的。

机构回复

液体活检技术经过大量临床验证,在绝大多数情况下都能准确反映肿瘤的基因状态。很高兴检测结果得到了您的验证,并为您带来了有效的治疗方案。

2024-08-2957人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

作为肠癌患者家属,我第一次接触基因检测,心里没底,就怕个人信息和检测结果泄露。咨询时反复问了隐私问题,客服很耐心,解释了数据是匿名化处理的,而且签了正规的保密协议。拿到报告后心里一块石头落了地,感觉挺靠谱的。

机构回复

您的谨慎是完全应该的,感谢您选择我们。我们严格遵守法律法规,所有数据均经脱敏处理并仅用于本次检测分析,签署的协议具有法律效力。请您放心,祝家人早日康复!

2025-06-145人觉得有用

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