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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宣城肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血一次查12种肺癌相关基因突变,帮助寻找潜在靶向药和监控治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
  • 在宣城治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
  • 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
  • 因身体状况或肿瘤位置不便在宣城进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
  • 在宣城治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
  • 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在宣城,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处宣城以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安不安全?疼不疼?
这个检测非常安全,过程与常规抽血检查完全相同,只抽取少量静脉血。除了扎针时的轻微刺痛外,没有其他不适或风险,对身体没有额外伤害,您可以完全放心。
检测一定要抽血吗?用唾液行不行?
本项目检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),因此必须通过采集外周静脉血样本进行。唾液样本不适用于此项肺癌相关的ctDNA突变检测,无法获得准确的检测结果。
能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,非常抱歉,这项检测属于自费项目,全程不支持任何形式的医保报销。即使在医保定点机构进行,也无法使用医保卡的个人账户余额支付,需要全额自费。
这个检测和我之前做的肿瘤标志物抽血检查,具体区别在哪里?
两者的原理和作用完全不同。传统的肿瘤标志物是检测血液中某些蛋白质的含量,其特异性和敏感性有限,常用于辅助监测。而本检测是直接分析血液中肿瘤释放的DNA片段(ctDNA),寻找特定的基因突变,结果能直接用于判断是否适合使用对应的靶向药物,精准性更高,目的更明确。
我行动不太方便,家属可以代我完成整个流程吗?
可以。家属可以代为咨询、预约和领取采样包。但血液采样需要本人到场,由专业护士操作。如有特殊困难,可以联系客服看是否有上门采样服务可供选择。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
  • 如果您正在宣城接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
  • 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生或在宣城的医疗顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
  • 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。

用户评价 (8条,均分5.0)

冯** 已验证 肺癌家属

我是肺癌家属,妈妈一线治疗耐药后做的这个检测。价格上,我们申请了机构的公益补贴,减免了一部分,负担轻了不少。检测到了T790M突变,换用三代药后病情又稳定了。感觉这个检测像‘导航仪’,在治疗岔路口指明了方向,物有所值。

机构回复

感谢您的认可。我们一直设有公益补贴项目,希望减轻部分患者的经济压力。耐药后及时进行基因检测是精准治疗的关键一步。很高兴能为您的母亲找到新的治疗路径。

2026-03-2960人觉得有用
蔡** 已验证 体检异常

服务流程规范,结果也很有用。但报告里有些专业术语和图表,对于我们非专业人士来说,自己看还是有点吃力。虽然之后有电话解读,但如果报告里能附带一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。

机构回复

您提的建议非常专业且实用!我们已在规划报告版本的优化,增加一份通俗版的“核心结论与建议摘要”,让用户能第一时间抓住重点。感谢您帮助我们做得更好!

2026-03-2337人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

检测流程挺顺利的,但报告里有些结论写得比较保守,用了‘提示可能’‘潜在临床意义’这样的词。一开始觉得有点模糊,后来咨询了解读医生,他说这是科学表述的严谨性,因为基因检测需要结合临床。理解了这一点后,反而觉得更可靠了。

机构回复

您的理解非常到位。在复杂的肿瘤基因组学中,严谨、不武断的表述是对科学的尊重,也是对患者负责。我们很高兴通过沟通让您理解了这份严谨背后的意义。感谢您的包容与信任。

2026-03-2649人觉得有用
文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-03-166人觉得有用
刘** 已验证 肠癌患者

检测前我看了很多资料,提的问题可能比较深。对接的顾问并没有敷衍,自己不太确定的就去问技术专家,第二天给我回复了非常详细的答案,还附上了参考文献。这种严谨的治学态度,让我对检测结果也更有信心。

机构回复

为您严谨的态度点赞!面对深入的专业问题,我们理应提供同样严谨、有据可依的解答。这正是我们技术团队存在的意义。感谢您促使我们呈现了最专业的一面。

2026-03-0333人觉得有用
江** 已验证 体检异常

我父亲是肺癌术后,医生建议做检测看有没有残留和复发风险。报告里除了突变列表,还有一个‘肿瘤负荷动态监测’的说明,解释了这次检测到的ctDNA浓度意义,以及如何作为后续复查的基线。解读医生电话里也强调了这点,让我们知道下次复查该怎么对比。考虑得很长远。

机构回复

感谢您的评价。对于术后监测用户,我们特别注重报告的‘时间轴’属性。明确本次结果的基线价值,并指导后续的动态监测对比,才能真正发挥液体活检在疗效评估和复发预警中的作用。很高兴我们的理念得到了您的理解与认可。

2026-03-1026人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

家里老人确诊肺癌,医生推荐做这个检查看看有没有靶向药可以用。联系客服的时候真的很焦虑,他们特别耐心,给我解释了好几遍流程,还安慰我不要着急。抽血后大概10天出的报告,报告里有详细的基因突变列表和对应的药物建议,拿着给医生看,医生也说很清晰,对制定治疗方案很有帮助。整个过程体验很好,尤其是在我们最慌乱的时候给了明确的方向。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在此时的心情,能为您的诊疗提供有价值的参考是我们的责任。后续如有任何报告解读或用药的疑问,我们的医学团队仍可提供支持。祝老人早日康复!

2024-11-0134人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,了解到肺癌的基因检测比较成熟,也给自己有多年吸烟史的父亲做了一次早筛。报告解读时,顾问没有因为我父亲目前健康就敷衍,反而详细问了家族史、生活习惯,然后结合报告阴性结果,给出了个性化的定期筛查建议。感觉服务很周到。

机构回复

感谢您选择我们的产品为家人进行健康筛查。我们相信,无论是用于诊断还是早筛,专业的解读都应结合个体情况。即使是阴性结果,提供有针对性的健康管理建议,也是我们服务的应有之义。祝您和家人健康。

2025-07-3033人觉得有用

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