宣城肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宣城接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想,想在宣城寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史,在宣城想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
- 在宣城多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在宣城的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的宣城地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (8条,均分4.9)
爸妈年纪大,对基因检测完全没概念。我工作忙,前期沟通主要是顾问和我爸直接联系。没想到顾问特别有办法,用老人家能听懂的比喻(比如把基因比作电路)讲明白了检测是干嘛的,老爷子配合度超高。能服务好不同年龄段的用户,确实用心了。
机构回复
能让叔叔轻松理解并接受检测,我们由衷地高兴。服务好每一位用户,意味着要用他们习惯的语言和方式去沟通。感谢您分享这个温馨的细节,这对我们团队是莫大的鼓励!祝全家健康!
检测结果很有价值,帮到了医生用药决策。但报告里的药物信息有些更新不够及时,有种新药国内刚上市,报告里没提到。虽然理解技术报告有周期,但希望信息更新能更快一点,毕竟对患者来说时间就是生命。
机构回复
非常感谢您的指正。我们已关注到该新药信息,并正在快速更新知识库。我们承诺会持续跟踪最新临床指南与药物进展,并定期更新报告内容,为您提供更及时的信息参考。
作为肺癌家属,最怕听到‘无能为力’。检测报告出来后,顾问安排了近半小时的电话解读,不仅解释了现有靶向药,还提到了几个处于临床试验阶段的药,并告诉了怎么去了解入组条件,信息量超大,非常负责。
机构回复
感谢您的深度认可!我们致力于提供超越报告本身的附加值服务,包括前沿治疗信息。能为您打开更多思路,我们感到自己的工作很有价值。关于临床试验,我们的合作临床研究部门也可提供进一步协助。
挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。
机构回复
让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!
爸爸是晚期肝癌,之前用的一线药效果不太好。医生建议做个血液检测找找其他靶点。整个过程很简单,就抽了一管血。报告出来挺快的,大概7个工作日就拿到了。最惊喜的是报告里不仅列出了突变,还详细分析了潜在的靶向药和临床试验,甚至标注了证据等级。现在我们和医生有了新的讨论方向,心里踏实了不少。
机构回复
感谢您的认可!我们深知晚期患者家属的焦急,因此在保证检测深度的同时,也力求在报告时效性和临床参考价值上做到最好。报告中的证据分级旨在帮助医生和家属更科学地决策。祝您父亲治疗顺利!
我是在化疗效果不佳后做的检测,想找新方案。整个过程最让我满意的是效率,加急处理的,大概一周就拿到了报告。报告里果然发现了新的可用靶向药线索,已经提供给医生参考了。在争分夺秒的时候,这个速度很关键。
机构回复
感谢您在关键时期选择我们。我们完全理解病情变化时的急切心情,并为有紧急医疗需求的用户提供加急服务通道,力求快速精准地提供分析结果,为治疗争取宝贵时间。祝您找到有效的治疗方案!
作为结直肠癌患者,二次手术前医生让做这个检测,说能更全面评估。报告出来了,覆盖的基因真多,居然还提示了一些罕见的融合突变和免疫治疗相关指标。虽然有些内容我看不懂,但主治医生拿到报告后说信息很有用,对制定后续方案帮助很大。
机构回复
感谢您的反馈!我们设计大Panel的初衷,正是希望能为像您这样面临重要治疗决策的患者,提供尽可能全面的基因组信息,帮助医生制定更个体化的策略。祝您手术顺利,治疗成功!
因为家族史筛查决定做这个检测。预约后快递收到的采样盒包装非常严实,里面说明书图文并茂。自己在家采血有点怕,但跟着视频一步步来,发现那种专门的采血管设计得很容易操作,刺手指的针是弹簧式的,啪一下就完事了,不怎么疼。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们特意优化了居家采样包的指引和工具,就是为了让用户能安全、便捷地完成自助采样。您能顺利完成,我们就放心了。后续报告解读如有疑问,我们随时提供支持。
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