宣城结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宣城刚确诊结直肠癌，正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
- 已完成手术或治疗后，希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
- 有明确结直肠癌家族史，希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
- 现有治疗方案效果不理想，需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
- 希望了解自身林奇综合征相关风险，进行健康管理规划的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞，有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测就是通过先进的技术，从您的一管血里，专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因，看看它们有没有发生关键的变化（突变）。这些信息能帮助解读：1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’，从而匹配对应的靶向药物；2. 肿瘤的修复能力（MSI状态）如何，判断是否适合免疫治疗；3. 是否与遗传因素（如林奇综合征）相关；4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查工具，但任何检测都无法保证100%发现所有变异，并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据，检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血，和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹，但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感，通常几分钟即可完成。您可以在宣城的合作采样点完成采样，如果距离较远，我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务，您预约后采样包会寄到指定地址，完成采样后再寄回即可，足不出户也能顺利完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法，技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行，全程有严格的质量控制，确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致，安全无创。需要了解的是，由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA，其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响，在极少数情况下，可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消，建议与您的主诊医生沟通，结合其他检查结果综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人自费，医保无法报销。
- 采血前无需空腹，但建议清淡饮食，避免高脂血影响。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如果是邮寄样本，请务必使用配套的保温材料，并尽快寄出。
- 收到报告后，请务必与您的主诊医生共同讨论结果，指导后续决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意泄露。
- 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况，不能用于普通健康人群的癌症筛查。
用户评价 (8条，均分4.8)
我今年3月做了结直肠癌手术，这次是术后复查用这个产品。说实话，抽血前我反复问客服我的信息会怎么用，他们很耐心地解释，说数据是匿名化处理的，签的同意书里也明确写了只用于我的检测分析，不会用于研究或其他商业用途除非我另外授权。看到这些白纸黑字的承诺，我才放心把样本交出去。
机构回复
感谢您的信任与细致！是的，我们在知情同意环节投入了大量精力，确保您完全理解信息用途和您的权利。所有分析与数据存储均在符合最高安全标准的平台进行，请您放心。祝您康复！
妈妈疑似复发时做的，想看看有没有新靶向药机会。检测费近两万，对我们来说是一大笔钱。但想想如果没做，盲目治疗浪费的钱和耽误的时间更多。结果找到了一个可用药突变，虽然药费也高，但有了精准目标。从避免盲目治疗的角度，性价比高。
机构回复
完全理解您在面临复发时艰难抉择的心情。您对“精准治疗避免更大浪费”的考量，深刻诠释了分子检测的核心价值。很高兴我们的工作能为妈妈的治疗照亮一条路径。我们会继续努力，让更多患者受益于精准医疗。
我是结直肠癌患者，检测后发现了一个非常见突变。解读专家没有敷衍，坦言这个突变目前临床数据有限，但同时详细介绍了它的可能路径和全球研究现状，没有为了安慰我而夸大。这种诚实和严谨，反而让我更信任他们。
机构回复
感谢您的理解与信任。科学是严谨的，面对不确定性，坦诚告知并分享现有全部知识，是我们对用户最基本的尊重与负责。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
服务态度没得说，全程都很耐心。报告内容也很详实。但感觉等待时间比预期长了两天，等待期间有点心焦，虽然客服解释了是实验室复核流程。建议以后在预估时间上可以更保守一点，或者中间给个进度更新，这样体验会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于时间预估和进度透明化的建议非常中肯，我们已同步给实验室和服务团队，将优化流程和通知机制，努力提升时效和体验。感谢您的宝贵意见！
咨询的时候问了一句，万一你们公司以后不做了，我的数据怎么办？客服明确说，如果服务终止，会提前通知并按照我的选择彻底删除或移交给我指定的机构。这个回答让我觉得他们不是光顾眼前生意，有长远考虑。
机构回复
感谢您提出如此重要的问题。数据主权属于用户，这是我们的核心原则之一。关于数据的全生命周期管理，包括服务终止时的处理方案，我们在协议中均有明确约定，请您放心。
我是因为有甲状腺结节，医生建议全面排查一下。整个过程服务很好，预约、采样都有人指引。报告内容很专业，但部分术语对我这个外行来说有点难懂，虽然最后有电话解读，但希望报告本身能更通俗一点。
机构回复
诚心感谢您的宝贵建议。我们将认真考虑，在保证报告专业性的前提下，优化版式与措辞，增加更易懂的注释，以提升普通用户的阅读体验。再次感谢！
为了评估二次手术的必要性做的检测。结果发现血液里ctDNA含量很低，专家解读说目前肿瘤负荷可能很小，可以考虑先密切观察和药物治疗。避免了盲目二次开刀，家人和我都松了一口气。检测指导临床决策的意义很大。
机构回复
您的情况正是精准医疗的体现——通过检测评估肿瘤状态，避免过度治疗。很高兴我们的检测能为您的治疗决策提供关键依据。请遵医嘱定期监测，祝您安康！
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