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优生检测无创产前检测

宣城染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,筛查宝宝是否存在唐氏综合征等常见染色体异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁以上,计划在宣城迎接宝宝的准父母。
  • 在宣城的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
  • 因害怕有创操作风险,在宣城寻找更安全筛查方式的准妈妈。
  • 以往在宣城的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
  • 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
  • 在宣城生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,这就像给宝宝的“生命蓝图”做一次高精度的预扫描。这项检测主要分析您血液中微量的宝宝DNA信息。它能重点排查最常见的三种染色体数量异常,即21号(导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多问题。同时,它还能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对罕见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化,有时也会影响宝宝的健康发育。通过这项筛查,可以为您提供关于宝宝染色体健康状况的重要参考信息,帮助您和您的家人做更充分的准备。需要了解的是,任何筛查都有其局限性,它主要针对已知的特定染色体异常,无法覆盖所有遗传或先天性疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在宣城的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。

结果准确吗?安全吗?

这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和羊水穿刺哪个好?
两者目的和性质不同。羊穿是产前诊断的“金标准”,但有创且存在极低流产风险。本检测是无创筛查,风险为零,可作为高效筛查手段。若筛查高风险,医生通常会建议通过羊穿进行最终确诊。
报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?
每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。
检测费用里包含医生咨询和报告解读的费用吗?
是的,3800元的费用通常包含了出具正式检测报告。报告出来后,合作机构的医生或遗传咨询师会提供基本的报告解读。如果您需要更长时间、更深入的个性化遗传咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务,但这不属于本项目强制或隐形消费。
如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?
低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。
如果我预约了临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服,轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们,以便我们为您和后续预约的客户做好安排。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
  • 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
  • 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
  • 检测费用为自费项目,目前宣城的医保政策暂不支持报销。
  • 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。

用户评价 (8条,均分4.9)

汤** 已验证 备孕夫妻

我是二胎妈妈,这次直接选了PLUS 2.0。性价比总体满意,但有一点:报告里有些医学术语不太懂,虽然可以问客服,但如果能附上一页更通俗的总结解读给孕妇看就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已记录,并会评估在后续报告优化中增加更通俗的解读摘要,让每位孕妈妈都能更容易地理解报告信息。

2026-03-2917人觉得有用
易** 已验证 二胎妈妈

护士手法专业没得说,就是等待报告的时间比预期长了几天,那几天有点度日如年。虽然知道要保证准确率需要时间,但等待过程对孕妇心理真是考验。希望以后进度提醒能更频繁些。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,对此我们深表歉意。我们已优化系统,将增加检测关键节点的主动推送服务,让您更清晰地了解进度。感谢您的督促!

2026-03-235人觉得有用
梁** 已验证 二胎妈妈

我是双胞胎孕妈,做无创DNA本身费用就高,这个PLUS 2.0项目对双胎的检测和保险方案都包含在内,没有额外加价,这点让我觉得性价比超高。一下子检查两个宝宝,还都有保障,心里负担小了很多。

机构回复

恭喜您怀上双胞胎!我们针对多胎妊娠进行了专项优化,确保检测准确性的同时,坚持一价全包,就是希望为您这样的孕妈减轻负担。感谢您选择我们!

2026-03-263人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-1635人觉得有用
周** 已验证 试管妈妈

我和老公备孕一年多了,今年终于怀上了,我们都特紧张宝宝健康。看到这个检测项目带保险,就觉得多一份安心。虽然比基础版贵几百块,但想想万一有情况能赔付,这钱花得值。报告出来一切正常,我们总算能睡个踏实觉了。

机构回复

感谢您的信任!恭喜您和爱人迎来宝宝。我们设计‘保险’选项的初衷,正是为了在提供精准检测的同时,给予您经济与心理上的双重保障。祝您孕期一切顺利!

2026-03-0331人觉得有用
徐** 已验证 30岁二胎

服务整体很好,咨询师专业。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说,还是一笔不小的开销。希望以后能多些优惠活动。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于研发、服务和保障的综合成本。我们会持续努力,争取未来通过更多方式回馈用户。

2026-03-1013人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

产检随访时被建议做的,说能查得更早更全面。最大的感受是省心,从采样到出报告,每一步都有短信提醒,不用自己老惦记着。线上解读的医生也很专业,回答了我好多问题。对于我这种记性差的孕妈来说,这种服务太贴心了。

机构回复

很高兴我们的提醒服务和线上解读能为您带来便利!我们希望用细节减轻孕妈妈们的负担。感谢您的肯定,请继续关注产检哦!

2024-09-2234人觉得有用
陈** 已验证 准爸爸

28岁头胎,啥都怕。采样前客服拉了个群,有护士和顾问在线答疑,问啥都秒回,缓解了我大半焦虑。实际采样比我想象的简单一百倍,就是张嘴‘啊’一下,护士手法快准稳。

机构回复

很高兴我们的线上支持能有效缓解您的焦虑。为初产妇提供及时、专业的解惑,是我们服务的重要一环。祝您孕期一路绿灯,收获健康宝贝!

2025-07-2149人觉得有用

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