宣城子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑，希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
- 子宫内膜癌术后，希望了解是否有靶向药物可用，寻找个体化治疗方案的您。
- 担心子宫内膜癌治疗后复发，希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
- 有肿瘤家族史，特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史，希望进行风险管理的您。
- 接受化疗前，希望了解相关药物代谢基因，为用药安全提供参考的您。
- 在宣城接受治疗，主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤细胞比作一支敌军，它在战斗中会留下一些‘信号碎片’（称为ctDNA）进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’，从您的一管血里，专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’，主要告诉我们三件事：第一，有没有适合现有靶向药物的基因突变，为治疗提供‘精准导航’；第二，可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因，以及林奇综合征相关基因，这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关；第三，还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息，为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息，如果血液中‘信号碎片’数量极少，有可能会出现检测不到的情况，这是其固有的局限。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血，类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹，保持正常饮食和作息即可。在宣城的指定采样点可以完成，对于不方便到现场的用户，我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序，技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行，操作规范，安全性高，仅需少量血液，对身体无额外负担。需要了解的是，检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA，其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低，检测结果可能出现阴性，这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息，所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
- 采血前无需空腹，但建议避免暴饮暴食，保持身体相对稳定状态。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对与样本标识。
- 如正在服用抗凝药物（如华法林、阿司匹林），采血前无需特殊停药。
- 报告出具后，建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读，以便充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的报告，它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化，复查请遵专业建议。
- 本检测不用于普通人群的疾病筛查，仅针对有相关医学指征的个体。
用户评价 (8条，均分5.0)
用于术后监测，第一次测到了突变，经过治疗半年后第二次检测，报告显示突变消失。这个动态变化和我的影像学复查结果完全一致，主治医生说这证实了治疗有效。检测结果和临床情况对得上，让我对它的准确性很有信心。
机构回复
太棒了！ctDNA用于疗效监测和复发预警正是其核心临床价值之一。您的治疗有效是我们最希望看到的消息。动态监测能客观反映体内肿瘤负荷的变化，为您和医生提供重要参考。
我是为了靶向用药参考做的检测。报告出来后，我在公众号后台留言问了一个比较专业的药物通路问题，本来没指望很快回复。结果第二天就接到了电话，是一位技术支持老师专门回电解释，还发了相关文献链接给我，超乎预期！
机构回复
能为您的问题提供深度解答是我们的荣幸。我们的技术支持团队随时准备着，为有深入需求的用户提供额外的专业支持。您对治疗方案的钻研精神也让我们敬佩！
检测服务是好的，咨询师也专业。但就是从付款到最终拿到报告，全程邮件和短信提醒太多了，有点信息轰炸的感觉。建议可以整合一下，或者让用户自己选择提醒的频次。
机构回复
非常感谢您的建议。我们本意是希望让您清晰掌握每个环节进展，但过多的提醒可能造成了困扰。我们将立即审视通知流程，优化整合信息，并尽快上线通知偏好设置功能，由您自主选择。
流程整体不错，隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约，等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道（当然也要保证安全）就更好了，电话有时不方便。
机构回复
感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在，我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑，我们正在评估可行性，确保安全的前提下提升服务可及性。
我是淋巴瘤患者，主治医生建议我做这个检测来全面评估突变情况，辅助后续方案。价格比我之前做的普通检测贵不少，但覆盖的基因多很多，分析也细致。报告对用药指导很有用，感觉性价比还是可以的。
机构回复
您好，感谢您的深度评价。我们的产品旨在为跨癌种的复杂情况提供全面的基因全景图，从而支持精准治疗决策。能对您的治疗有帮助，我们非常欣慰。
第一次做基因检测，心里没底。但客服像导游一样，每一步都发消息通知：样本收到啦、开始检测啦、报告生成啦……这种‘透明感’让我不那么焦虑了。
机构回复
您的比喻让我们很感动。我们希望通过流程的透明化，消解您对未知的恐惧。您的安心对我们至关重要，后续有任何疑问，我们的‘导游’会一直在线。
我是一个对隐私特别在意的人。检测后我发现，他们出具的电子报告是加密PDF，而且设置了打开密码（密码通过另一渠道单独发送）。虽然打开麻烦点，但这种‘分拆’保管信息的方式，让我觉得他们是真的在用心保护我的数据。
机构回复
感谢您的理解。设置报告密码正是为了防范因邮箱或手机丢失可能导致的二次泄露风险。我们宁愿流程稍复杂，也要为您的核心数据加上这把‘锁’。
我是胃癌家属，陪妈妈看病久了有警惕性。自己最近月经不调，担心妇科问题，又不想直接宫腔镜。看到这个血液检测就做了，虽然自费价格小贵，但想着一次性能查120个基因，信息量挺大。结果没问题，这钱就当买了个高级体检，省心。
机构回复
感谢您选择我们的检测！您说得对，它相当于一次深度的“分子体检”，为健康增加一份保障。您的健康意识值得我们学习，祝您和家人身体健康！
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宣城万核医学基因检测中心
安徽省宣城市宣州区梅园路348号
